เซลล์เม็ดเลือด อธิบายเกี่ยวกับวิธีการสร้างเซลล์เม็ดเลือดในส่วนร่างกาย

เซลล์เม็ดเลือด การทิ้งระเบิดปรมาณูโดยเครื่องบินสหรัฐในเมืองฮิโรชิมาและนางาซากิของญี่ปุ่น เวชศาสตร์โลกประสบปัญหาในการปกป้องผู้คนจากการเจ็บป่วยจากรังสี วิทยาศาสตร์ใหม่รังสีวิทยาเริ่มพัฒนาอย่างเข้มข้น ในทุกประเทศรวมทั้งสหภาพโซเวียต ในไม่ช้านักวิจัยก็พบอาการแสดงทางพยาธิวิทยาหลักที่เกิดจากการบาดเจ็บจากรังสี ที่ทะลุทะลวงในสัตว์ทดลอง และเริ่มค้นหาวิธีการป้องกันและรักษาอาการเจ็บป่วยจากรังสีอย่างเข้มข้น

จากการศึกษาทดลองแสดงให้เห็นว่า เซลล์ที่ไวต่อกัมมันตภาพรังสีส่วนใหญ่ เป็นเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดลิมโฟไซต์ และเซลล์ของเชื้อโรคสร้างเม็ดเลือดอื่นๆ การฉายรังสี 850 ถึง 1000 เรเดียน 10 เกรย์ในหน่วยสมัยใหม่ ถูกกำหนดให้เป็นปริมาณที่ทำให้เลือดตายได้ หลังจากการฉายรังสีดังกล่าว การสร้างเนื้อเยื่อเม็ดเลือดก็เป็นไปไม่ได้ แต่ในอีกไม่กี่วันข้างหน้าสูงสุด 2 สัปดาห์ หนูทดลองสามารถอยู่รอดได้เนื่องจากการทำงาน ของเซลล์เม็ดเลือดที่เจริญเต็มที่

เมื่อฉายรังสีในปริมาณที่สูงกว่า 10 เกรย์ ลำไส้จะตายภายใน 1 ถึง 3 วัน หากได้รับรังสีในปริมาณที่สูงกว่า อาจเสียชีวิตใต้ลำแสง การปลูกถ่ายเซลล์ไขกระดูกจากผู้บริจาคซินเจเนอิก กลายเป็นวิธีการเดียวที่เชื่อถือได้ไม่มากก็น้อย ในการช่วยชีวิตสัตว์ทดลองภายใต้การฉายรังสีที่ ตั้งแต่นั้นมาหนูที่ได้รับการฉายรังสีด้วยขนาดยาที่ทำให้เม็ดเลือดตาย และคงอยู่ได้ในช่วงระยะเวลาหนึ่ง ถูกกำหนดโดยคำว่าหลอดทดลองที่มีชีวิต ในห้องปฏิบัติการ การปลูกถ่ายไขกระดูก ม้าม

รวมถึงเซลล์น้ำเหลืองอื่นๆที่บริจาคโดยซินเจนีก หรืออัลโลเจเนอิกทางหลอดเลือดดำในหนูดังกล่าว ทำให้มีเวลาเพียงพอสำหรับการศึกษา ไม่เพียงแต่กระบวนการของการปลูกถ่าย หรือการไม่สลักลายของเซลล์ที่ฉีด แต่ยังรวมถึงปรากฏการณ์ของปฏิสัมพันธ์ของเซลล์ชนิดต่างๆต่อกันให้ชัดเจนยิ่งขึ้น หลอดที่มีชีวิตถูกกำหนดให้เป็นการเพาะเลี้ยงเซลล์ในร่างกาย เป็นการใช้การเพาะเลี้ยงเซลล์ในร่างกาย ซึ่งทำให้สามารถค้นพบสิ่งที่เกี่ยวข้องกับทุกวันนี้ได้

ปฏิสัมพันธ์ของทีและบีลิมโฟไซต์ บทบาทของบีเซลล์ในการผลิตแอนติบอดี ความสามารถของเซลล์สารตั้งต้นของเม็ดเลือด ต่อการก่อรูปอาณานิคมในร่างกาย ต่อมาคำว่าตัวช่วยทีลิมโฟไซต์ปรากฏขึ้น ทีลิมโฟไซต์ถือเป็นตัวช่วยที่สำคัญของบีลิมโฟไซต์ในการผลิตแอนติบอดี ข้อมูลเกี่ยวกับรูปแบบของพฤติกรรมของ เซลล์เม็ดเลือด และภูมิคุ้มกันในแบบจำลองการทดลองในร่างกาย ซึ่งกลายเป็นว่ามีความเกี่ยวข้องกับยาแผนปัจจุบัน

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาวิธีการของเทคโนโลยีชีวภาพ ระดับเซลล์ได้แพร่หลายมากขึ้นในการรักษาโรคของมนุษย์จำนวนมาก การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดพบการใช้งานที่ค่อนข้างกว้าง ไม่เพียงแต่ในการรักษาโรคจากการฉายรังสีเท่านั้น แต่ยังรวมถึงโรคต่างๆอีกด้วย โดยหลักๆแล้วคือโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องขั้นต้นที่อาศัยพันธุกรรม และมะเร็งเม็ดเลือดขาวรูปแบบต่างๆ ในปีพ.ศ. 2504 นักวิทยาศาสตร์ชาวแคนาดาเจทิลแม็คคัลลอค ได้เผยแพร่วิธีการใหม่ในการศึกษา

เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด หนูผู้รับที่ถูกฉายรังสีอย่างถึงตาย 850 ถึง 950 เรเดียน ถูกปลูกถ่ายทางหลอดเลือดดำด้วยเซลล์ไขกระดูกของผู้บริจาค หลังจาก 7 ถึง 10 วัน ก้อนโคโลนีที่มองเห็นได้ด้วยตาเปล่าปรากฏขึ้นบนพื้นผิวของม้าม ซึ่งตามที่แสดงโดยการวิเคราะห์ทางเนื้อเยื่อวิทยา ประกอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดที่แตกต่างกันของเชื้อโรคอีรีทรอยด์ ไมอีลอยด์หรือเมกาคารีโอไซต์ โคโลนีบางตัวเป็นแบบผสม แต่โคโลนีของต่อมน้ำเหลืองไม่เคยก่อตัวขึ้น

ผู้เขียนแสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ โดยตรงระหว่างจำนวนเซลล์เม็ดเลือดผู้บริจาคที่ปลูกถ่ายใน ช่วงของปริมาณและจำนวนอาณานิคมที่เกิดขึ้นในม้ามของผู้รับ วิธีการของทิลและแม็คคัลลอคได้รับความนิยมในฐานะวิธีการเชิงปริมาณ สำหรับการโคลนเซลล์เม็ดเลือดในม้ามของหนูที่ได้รับรังสีถึงตาย หลายปีที่ผ่านมาเซลล์ที่ก่อให้เกิดโคโลนีถูกพิจารณาว่า เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด HSCs แต่ต่อมาผู้เขียนและหลังจากนั้นนักวิจัยคนอื่นๆ ได้กำหนดให้เซลล์เหล่านี้

เพื่อสร้างอาณานิคมอย่างระมัดระวัง สิ่งที่เป็นไปได้มากที่สุด CFUs คือเซลล์ต้นกำเนิดที่มีหลายศักยภาพที่แยกจากกันโดยระยะต่างๆ ของการดิฟเฟอเรนติเอชันจาก HSC วิธีการทิลและแม็คคัลลอคถูกใช้และยังคงถูกใช้โดยนักวิจัยหลายคนในห้องปฏิบัติการหลายแห่งทั่วโลก เพื่อศึกษารูปแบบการฝังตัวของเนื้อเยื่อเม็ดเลือด อาร์วีเปตรอฟและเซสลาวินโดยใช้ระบบการทดลองนี้ในปี 1967 ได้ค้นพบและในปี 1977 ได้ลงทะเบียนเป็นการค้นพบปรากฏการณ์ของปฏิสัมพันธ์

ระหว่าง HSC และลิมโฟไซต์ สาระสำคัญของการค้นพบนี้ก็คือว่าลิมโฟไซต์อัลโลเจนิก ทำให้เซลล์ต้นกำเนิดหยุดทำงาน เป็นไปได้ว่าผลการยับยั้งหรือยับยั้งของลิมโฟไซต์ขยายไปถึงอื่นๆ นอนซินเจเนอิกที่เพิ่มจำนวนเซลล์อย่างแข็งขัน สามารถให้ประชากรที่ดำรงอยู่ได้ด้วยตนเอง เนื่องจากการสืบพันธุ์ปรากฏการณ์นี้อาจเป็นหนึ่งในกลไกหลักของการเฝ้าระวังทางภูมิคุ้มกัน และการกำจัดการกลายพันธุ์ของโซมาติก การวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน คำว่าอิมมูโนแอสเซย์ระหว่างประเทศ

ซึ่งไม่ได้นำมาใช้กับวิธีการวิจัยใดๆ ที่ใช้ในวิทยาภูมิคุ้มกันแต่เฉพาะกับวิธีที่สารที่มีปฏิสัมพันธ์ที่สำคัญเท่านั้น คือแอนติเจนหรือลิแกนด์และแอนติบอดีที่ละลายได้ในขั้นต้น ในระบบทดสอบอิมมูโนแอสเซย์สมัยใหม่มากกว่า 99 เปอร์เซ็นต์ ส่วนประกอบหนึ่งไม่ว่าจะเป็นแอนติเจนหรือแอนติบอดี จะถูกดูดซับบนเฟสของแข็ง แต่จะถูกดูดซับจากสถานะที่ละลายได้ในตอนแรก ขอบเขตของอิมมูโนแอสเซย์กว้าง แต่บ่อยครั้งมักใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัยในการแพทย์ทุกสาขา

เช่นเดียวกับในสัตวแพทยศาสตร์และชีววิทยา บ่อยครั้งอิมมูโนแอสเซย์พบการใช้งานที่ผิดปกติอย่างสมบูรณ์ ตัวอย่างเช่น ผู้ผลิตไวน์ชาวอิตาลีใช้แป้งสาลีเพื่อทำให้ไวน์เมอร์โลชัดเจนขึ้น ผลิตภัณฑ์ไวน์ที่ได้อาจมีกลูเตนจากข้าวสาลี ซึ่งเป็นอันตรายต่อผู้ป่วยโรคช่องท้อง การตรวจด้วยภูมิคุ้มกันสามารถตรวจพบว่า มีกลูเตนและปฏิเสธไวน์ดังกล่าว ในยุค 20 ถึง 30 ในศตวรรษที่ 20 หลังจากผลงานของโอเบอร์ไมเออร์ แลนด์สไตเนอร์และนักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆที่ได้รับแอนติบอดี้

เพื่อสังเคราะห์แอนติเจนแบบเทียม แอนติบอดีเริ่มได้รับการปฏิบัติในฐานะรีเอเจนต์ที่จำเพาะเจาะจงสูง ซึ่งจับสารหนึ่งหรืออีกชนิดหนึ่งที่สามารถเลือกได้ แอนติเจนระหว่างสัตว์สร้างภูมิคุ้มกัน เพื่อให้เข้าใจแก่นแท้ของวิธีอิมมูโนแอสเซย์ได้ดีขึ้น จะเป็นประโยชน์ที่จะเข้าใจความแตกต่างจากการศึกษาอื่นๆ ที่ใช้ในวิทยาภูมิคุ้มกันสมัยใหม่ ในการวิจัยขั้นพื้นฐานทางภูมิคุ้มกันวิทยา แทบทุกวิธีที่รู้จักในวิทยาศาสตร์ทางชีววิทยาถูกนำมาใช้ วิธีที่ทันสมัยที่สุดคือวิธีการทางอณูชีววิทยา

ในภูมิคุ้มกันวิทยาทางคลินิกประยุกต์ ฐานวิธีการไม่กว้างนัก อันที่จริงวิธีการทางภูมิคุ้มกันเป็นวิธีเหล่านั้นที่ปฏิกิริยาของแอนติเจน แอนติบอดีถูกมองเห็น แอนติบอดีเป็นโมเลกุลโปรตีนที่ละลายน้ำได้แอนติเจนต่างกัน เม็ดเลือด ละลายได้ ไม่ละลายน้ำ แต่มองไม่เห็นด้วยตาเปล่าทั้งหมด เช่น เม็ดเลือดแดงในปฏิกิริยา ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกหรือเกาะติดกัน การจับกันของโมเลกุลที่ละลายน้ำได้ 2 โมเลกุลมักส่งผลให้เกิดการสร้างภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนซึ่งละลายได้เช่นเดียวกัน

จึงไม่สามารถมองเห็นได้ด้วยตา ดังนั้น จากมุมมองทางเทคนิค ระบบการทดสอบอิมมูโนแอสเซย์ที่แตกต่างกันจึงแตกต่างกัน โดยวิธีการมองเห็นความจริงของการผูกมัด ของแอนติบอดีกับแอนติเจน ตั้งแต่ พ.ศ. 2491 จนถึงปลายทศวรรษ พ.ศ. 2503 วิธีการสำหรับการมองเห็นของสารเชิงซ้อนของแอนติเจน และแอนติบอดีคือการตกตะกอนเจล เช่น การตกตะกอนของสารเชิงซ้อนเหล่านี้ เช่นเดียวกับการแตกของเม็ดเลือดหรือการสร้างเม็ดเลือดแดง โดยใช้เม็ดเลือดแดงที่มองเห็นได้ชัดเจนบนพื้นผิว ซึ่งมีการดูดซับแอนติเจนหรือแอนติบอดีน้อยกว่า

บทความอื่นๆที่น่าสนใจ : สิ่งมีชีวิต อธิบายเกี่ยวกับวาฬเป็นเหมือนสิ่งมีชีวิตที่มีขนาดใหญ่มากที่สุด