head-banpongjed-min
วันที่ 2 มีนาคม 2024 4:26 AM
ยินดีต้อนรับเข้าสู่เว็บไซต์ โรงเรียนบ้านโป่งเจ็ด
โรงเรียนบ้านโป่งเจ็ด
หน้าหลัก » นานาสาระ » สารเคมี การประเมินอันตรายของสารเคมีที่เป็นอันตรายต่อร่างกาย

สารเคมี การประเมินอันตรายของสารเคมีที่เป็นอันตรายต่อร่างกาย

อัพเดทวันที่ 4 กรกฎาคม 2022

สารเคมี การกำหนดเกณฑ์ของการกระทำเฉียบพลัน โดยการสัมผัสเพียงครั้งเดียวต่อการเปลี่ยนแปลงในตัวบ่งชี้ที่สำคัญ จะดำเนินการโดยใช้สัตว์ในห้องปฏิบัติการขนาดเล็กอย่างน้อย 12 ตัวตามกฎแล้วจะใช้ความเข้มข้นอย่างน้อย 3 ตัวต่อความเข้มข้น ปริมาณการประเมินสถานะการทำงานของสัตว์ทดลองจะดำเนินการ 4 ชั่วโมงหลังการเพาะเชื้อ จากนั้นในวันที่ 2 4 และ 8 ของการทดลอง ในขณะเดียวกันก็คำนึงถึงความเบี่ยงเบนสูงสุด ของค่าของตัวบ่งชี้ที่ศึกษาด้วย

การกำหนดเกณฑ์ของผลกระทบที่เป็นอันตราย สำหรับตัวบ่งชี้เฉพาะส่วนใหญ่นั้นถูกควบคุมโดยแนวทางระเบียบวิธีปฏิบัติ ดังนั้น การประเมินผลกระทบของสารที่มีต่อฟังก์ชัน การกำเนิดจะดำเนินการตามคำแนะนำเกี่ยวกับระเบียบวิธีวิจัย วิธีการวิจัยเชิงทดลองเพื่อกำหนดเกณฑ์ สำหรับการกระทำของสารพิษทางอุตสาหกรรมต่อฟังก์ชันการกำเนิด เพื่อวัตถุประสงค์ในการควบคุมสุขอนามัย การพัฒนาวิธีการที่คล้ายคลึงกัน ใช้ในการศึกษาระบบหัวใจและหลอดเลือด

คุณสมบัติการก่อมะเร็งและการระคายเคืองของ สารเคมี พารามิเตอร์ความเป็นพิษที่ได้รับจากการทดลองแบบเฉียบพลัน ทำให้สามารถคำนวณโซนของการดำเนินการแบบเฉียบพลันและแบบจำเพาะ Zac,Zsp ยิ่งเขตการกระทำเฉียบพลันแคบลงเท่าใดสารที่เป็นอันตรายยิ่ง ในแง่ของการเกิดพิษเฉียบพลัน ค่า Zac จะถูกนำมาพิจารณาเมื่อกำหนดสารประกอบให้กับชั้นหนึ่ง ตามระดับของความเป็นพิษและอันตราย และเลือกปัจจัยด้านความปลอดภัย

สารเคมี

เมื่อปรับกฎระเบียบด้านสุขอนามัย ในการประเมินอันตรายที่อาจเกิดขึ้นจากสารเคมีค่าสัมประสิทธิ์ความเป็นไปได้ ของการเป็นพิษจากการสูดดม CPOI ถูกกำหนด อัตราส่วนของความเข้มข้นอิ่มตัวของไอระเหยของสารในอากาศที่ 20 องศาเซลเซียส ต่อความเข้มข้นเฉลี่ยที่ทำให้ถึงตายของสารสำหรับหนู ด้วยการเปิดรับ 2 ชั่วโมงและการสังเกต 2 สัปดาห์ ยิ่งความเข้มข้นของสารอิ่มตัวที่อุณหภูมิห้องสูงขึ้น และความเข้มข้นของอันตรายถึงตายเฉลี่ยยิ่งต่ำลง

ค่าของ CVIO มากกว่ายิ่งมีโอกาสเกิดพิษเฉียบพลันมากขึ้นเท่านั้น ภายใต้สภาวะการผลิตร่วมกับการหายใจเข้าและช่องทางเข้า สารเคมีสามารถเข้าสู่ผิวหนัง เส้นทางที่ผ่านผิวหนังได้ ในทางปฏิบัติการพิจารณาผลกระทบของการดูดซับผิวหนัง และการระคายเคืองเฉพาะที่ของสารมีความสำคัญอย่างยิ่ง การประเมินเบื้องต้นของผลการดูดกลืนผิวหนัง ในสัตว์ทดลองขนาดเล็กโดยการจุ่มหางเป็นเวลา 2 ครั้ง ความยาวลงในสารละลายทดสอบ

การเปิดรับหนูขาว 2 ชั่วโมงสำหรับหนู 4 ชั่วโมง ในกรณีที่ไม่มีอาการมึนเมาให้ใช้สารต่อเนื่องเป็นเวลา 10 วันตามด้วยการสังเกตสัตว์เป็นเวลา 3 สัปดาห์ ในกรณีที่มีผลการดูดซับจะทำการประเมินเชิงปริมาณของระดับความเป็นพิษ เพื่อจุดประสงค์นี้สัตว์จะถูกจับจ้องไปที่เครื่องพิเศษ และใช้สารประกอบทดสอบในปริมาณหนึ่งกับบริเวณผิวหนังก่อนตัด ขึ้นอยู่กับงานที่ทำ DL50 และค่าเกณฑ์ที่กำหนดสามารถกำหนดได้ ในการศึกษาการดำเนินการดูดซับผิวหนัง

การศึกษาการกระทำที่ระคายเคืองในท้องถิ่น เมื่อทากับผิวหนังนั้นดำเนินการกับสัตว์ทดลอง 2 ประเภท ได้แก่ กระต่ายและหนูตะเภาสีอ่อน จำนวนสัตว์อย่างน้อย 10 คนในกลุ่ม พื้นที่ใช้งาน 7 คูณ 9 เซนติเมตรสำหรับกระต่ายและ 5 คูณ 5 เซนติเมตรสำหรับหนูตะเภา 2 เซนติเมตรด้านขวาสำหรับใช้งาน ด้านซ้ายสำหรับควบคุม ในช่วงเวลาของการสัมผัสสัตว์จะได้รับการแก้ไขเพื่อป้องกันไม่ให้สารจากผิวหนังเลีย เวลาที่ได้รับสาร 4 ชั่วโมง

สารทดสอบถูกนำไปใช้กับผิวหนังในอัตรา 20 มิลลิกรัมต่อตารางเซนติเมตร มักจะอยู่ในรูปที่บริสุทธิ์หากไม่สามารถทำได้ให้ใช้น้ำกลั่นหรือสื่อจำลอง ที่เลียนแบบองค์ประกอบของของเหลวเหงื่อ สารที่เหลืออยู่หลังจากสิ้นสุดการทดลองจะถูกลบออกด้วยน้ำอุ่นและสบู่ ปฏิกิริยาทางผิวหนังจะถูกบันทึกเมื่อสิ้นสุดการสัมผัส 1 และ 15 ชั่วโมงหลังการใช้เพียงครั้งเดียว และประเมินโดยเปรียบเทียบกับพื้นที่ผิวที่สมมาตร ความผิดปกติของการทำงานของผิวหนังมีลักษณะเป็นผื่นแดง

รวมถึงอาการบวม รอยแตก แผลเปื่อยแสดงในระดับต่างๆ รวมถึงการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิผิวหนัง สารที่อ่อนแอกว่า 5 เปอร์เซ็นต์ทำให้เกิดเนื้อร้าย การประเมินการกระทำในท้องถิ่นของสารบนเยื่อเมือก ของตาดำเนินการโดยการปลูกฝัง 1 หยดของสารประกอบลงในถุงเยื่อบุตาของแข็งมีส่วนในปริมาณ 50 มิลลิกรัม การกระจายตัวของอนุภาคสูงถึง 10 ไมโครเมตร ในอนาคตเป็นเวลา 2 สัปดาห์จะสังเกตเห็นความโปร่งใสของกระจกตาและเยื่อเมือก

การพัฒนาความทึบของกระจกตา และการอักเสบเฉียบพลันของเยื่อเมือก ตามมาด้วยการเปลี่ยนแปลงของซิกาทริเซียลในเปลือกตา บ่งบอกถึงผลการระคายเคืองที่เด่นชัดของสาร ในสภาพของการทดลองกึ่งเฉียบพลันในช่วงหนึ่งเดือน การศึกษาจะดำเนินการเพื่อระบุอวัยวะ และระบบของสัตว์ทดลองที่มีความไวต่อผลกระทบของสารพิษมากที่สุด วิธีนี้ช่วยให้สามารถเลือกความเข้มข้น ระหว่างการทดลองเรื้อรังได้อย่างสมเหตุสมผล อันตรายจากสารพิษสำหรับมนุษย์

ส่วนใหญ่ถูกกำหนดโดยความสามารถในการสะสม ดังนั้น การศึกษาจึงเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการควบคุมสุขอนามัยของสารประกอบทางเคมี วิธีการทั่วไปในการประเมินการสะสมในพิษวิทยาทางอุตสาหกรรมนั้น พิจารณาจากการกำหนดปริมาณรวมโดยเฉลี่ยของสารที่สัตว์ได้รับก่อนการปรากฏ ของผลกระทบบางอย่างในการทดลองกึ่งเฉียบพลัน และการเปรียบเทียบปริมาณนี้กับขนาดยาที่ได้ผลเฉลี่ยเพียงมื้อเดียว

ในทางพิษวิทยายอมรับหลายวิธีในการประเมินการสะสม หนึ่งในนั้นคือสัตว์จะถูกฉีดทุกวันด้วยสารในปริมาณที่เป็นส่วนหนึ่งของ DL50 ที่กำหนดไว้ 1/5,1/10,1/20 วิธีนี้ช่วยในการทำนายความเสี่ยงของการเกิดพิษเรื้อรัง ประสบการณ์ตามรูปแบบรายละเอียดใช้เวลานานถึง 4 เดือน เร็วกว่าคือการทดสอบ การทดสอบจะดำเนินการภายใน 24 วัน เริ่มแรกปริมาณรายวัน 0.1 พบใน DL50 ที่กำหนดไว้ก่อนหน้านี้ให้ในช่วง 4 วันแรกในวันที่ 5 ขนาดยาจะเพิ่มขึ้น 1.5 เท่า

จากนั้นให้ยาต่อไปอีก 4 วัน หากการประเมินการสะสมได้ดำเนินการในระดับที่ร้ายแรง ค่าของสัมประสิทธิ์การสะสมจะถูกคำนวณโดยสูตร ข้อมูลที่สมบูรณ์มากขึ้นเกี่ยวกับกิจกรรมสะสมของสารประกอบ และการเกิดพิษเรื้อรังภายใต้อิทธิพลของสารเคมี สามารถหาได้จากการทดลองระยะยาว จุดประสงค์ของการทดลองเรื้อรัง 5 เดือน

เพื่อศึกษาธรรมชาติของผลกระทบของสารอันตรายต่อร่างกาย เพื่อสร้างความเข้มข้นของเกณฑ์ เกณฑ์ของการดำเนินการเรื้อรังเป็นพารามิเตอร์ที่สำคัญที่สุดของการวัดความเป็นพิษ ซึ่งช่วยให้สามารถยืนยันข้อกำหนดด้านสุขอนามัย MPC นอกจากนี้ การใช้ Limch ยังทำให้สามารถคำนวณโซนของการดำเนินการเรื้อรังและทางชีวภาพ ยิ่งโซน Zch กว้างขึ้น

 

บทความอื่นๆ ที่น่าสนใจ > เหา ประเภทของเหาที่พบได้กับมนุษย์มีอะไรบ้าง

นานาสาระ ล่าสุด
โรงเรียนบ้านโป่งเจ็ด
โรงเรียนบ้านโป่งเจ็ด
โรงเรียนบ้านโป่งเจ็ด
โรงเรียนบ้านโป่งเจ็ด